
„Zjistili jsme, že i když jsou naše diagnózy rozdílné, řešíme stejné problémy, a tak vznikla Česká asociace pro vzácná onemocnění“ říká Anna Arellanesová, předsedkyně asociace a maminka, dnes už dospělé, dcery s vzácným onemocnění
Jak vznikla Česká asociace pro vzácná onemocnění a co všechno dělá? ČAVO vzniklo v březnu 2012, tedy na české pacientské scéně…